| ASCT/ASZT | Autologe Stammzelltransplantation | Eigene Stammzellen werden entnommen, Chemo, dann Rückgabe |
| BCMA | B-Zell-Reifungsantigen | Protein auf Myelomzellen – wichtiges Ziel für Therapien |
| bsAb | Bispezifischer Antikörper | Antikörper, der zwei Ziele gleichzeitig angreift |
| CAR-T | Chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen | Eigene T-Zellen werden im Labor umprogrammiert, um Krebszellen zu bekämpfen |
| CELMoDs | CELMoD (cereblon E3 ligase modulator degraders) | Neue Klasse IMiD-Nachfolger (Iberdomid, Mezigdomid, etc.) |
| CR | Complete Remission (vollständige Remission) | Keine Nachweisbarkeit von M-Protein (Serum/Urin) + <5% Plasmazellen im Knochenmark |
| CRS | Zytokinfreisetzungssyndrom | Häufige Nebenwirkung bei Immuntherapien (Fieber, etc.) |
| DLT | Dosislimitierende Toxizität | Schwere Nebenwirkung, die Dosis begrenzt |
| Dosis-Eskalation | | Frühphase einer klinischen Studie, in der die Medikamentendosis schrittweise erhöht wird, um die sicher verträgliche Dosis und mögliche Nebenwirkungen zu bestimmen. |
| Dosis-Expansion | | Nach Abschluss der Dosis-Eskalation werden mehr Patient:innen mit der als sicher identifizierten Dosis behandelt, um Wirksamkeit und Sicherheit in einer größeren Gruppe genauer zu prüfen. |
| D-VRd | Daratumumab + RVd | Daratumumab + Lenalidomid/V Bortezomib/Dexamethason. Standard-Quadrupeltherapie bei neu diagnostiziertem MM |
| EMD | Extramedulläre Erkrankung | Myelomherde außerhalb des Knochenmarks, z.B. in Organen oder Weichgewebe
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| ex vivo | Behandlung außerhalb des Körpers | Zellen werden aus dem Körper entnommen, im Labor verändert oder behandelt und danach wieder zurückgegeben. |
| FcRH5 | Fc‑Rezeptor‑ähnliches 5‑Protein | Eiweiß auf bestimmten B‑Zellen und Myelomzellen, das als Zielstruktur für neue Antikörper‑Therapien dient. |
| GLP-1 | Glukagon-ähnliches Peptid-1 | Ein natürliches Hormon aus dem Darm, das den Blutzucker senkt (stimuliert Insulin), den Appetit reduziert, die Magenentleerung verlangsamt |
| GLP-1-RA | GLP-1-Rezeptoragonisten | Medikamente wie Ozempic®/Wegovy® bei Diabetes/Übergewicht |
| ICANS | Immun-Effektor-Zell-assoziierte Neurotoxizität | Seltene neurologische Nebenwirkung bei CAR-T/bsAb |
| IMiDs | Immunomodulatorische Medikamente | Lenalidomid, Pomalidomid, Thalidomid bei MM |
| in vivo | Behandlung im lebenden Körper | Therapie oder Untersuchungen, die direkt im Körper stattfinden (z. B. Gentherapie, die im Blut wirkt). |
| Isa-VRd | Isatuximab + RVd | Isatuximab + Lenalidomid/V Bortezomib/Dexamethason. Standard-Quadrupeltherapie bei neu diagnostiziertem MM |
| MGCS | Monoklonale Gammopathie klinischer Bedeutung | MGUS verursacht Organschäden ohne offene Krebserkrankung |
| MGUS | Monoklonale Gammopathie unklarer Bedeutung | Häufige Vorstufe von MM; 1 % Fortschreitungsrisiko/Jahr |
| MRD | Minimale Resterkrankung | Sehr tiefe Remission (kaum noch Krebszellen nachweisbar) |
| MTD | Maximal tolerierte Dosis | Höchste Dosis eines Medikaments, bei der die Nebenwirkungen für die meisten Patient:innen noch akzeptabel sind und keine unzumutbaren oder lebensbedrohlichen Toxizitäten auftreten. |
| NDMM | Neu diagnostiziertes multiples Myelom | Myelom zum ersten Mal diagnostiziert (noch keine Therapie) |
| ORR | Gesamtansprechrate | Anteil der Patient:innen, die auf Therapie ansprechen |
| OS | Gesamtüberleben | Zeit bis zum Tod (an jeder Ursache) |
| PD | Pharmakodynamik | Beschreibt die biochemischen und physiologischen Wirkungen eines Arzneistoffs auf den Körper sowie dessen Wirkmechanismen - „Was macht das Medikament mit dem Organismus?“ |
| PFS | Progressionsfreies Überleben | Zeit bis das Myelom wieder wächst |
| PIs | Proteasom-Inhibitoren | Medikamente wie Bortezomib, Carfilzomib – blockieren Proteinabbau |
| PK | Pharmakokinetik | Untersucht, wie der Körper Arzneistoffe aufnimmt (Resorption), verteilt (Distribution), umwandelt (Metabolismus) und ausscheidet (Elimination) – „Was macht der Körper mit dem Medikament?“ |
| PR | Partielle Remission | Deutliches, aber nicht vollständiges Zurückgehen der Krankheit
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| R-ISS | Revidiertes Internationales Stadiumssystem | Risikogruppen-Einteilung (I-III) |
| RP2D | empfohlene Phase‑2‑Dosis | Dosis, die auf Basis der frühen Studienphasen (z.B. MTD, Sicherheit und ersten Wirksamkeitssignalen) für weitere Untersuchungen in Phase‑2‑Studien ausgewählt wird. |
| RRMM | Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom | Myelom kommt zurück oder reagiert nicht mehr auf Therapie |
| RVd | RVD (Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason) | Standard-Tripeltherapie bei neu diagnostiziertem MM |
| sCR | Strenge komplette Remission | Beste mögliche Tumorantwort |
| SCT/SZT | Stammzelltransplantation | Hämatopoetische Stammzellen (aus eigenem oder fremdem Blut/Knochenmark) werden transplantiert, um Immun- und Blutsystem nach Chemo neu aufzubauen |
| SMM | Schwelendes Multiples Myelom | Vorstufe von symptomatischem MM; 10 % Fortschreitungsrisiko/Jahr |
| SOC | Standardtherapie (Standard of Care) | Üblicher, an Leitlinien orientierter Behandlungsstandard |
| TE | Transplantationsgeeignet | Patient:innen, die eine Stammzelltransplantation machen können |
| TEAE | Behandlungsassoziierte unerwünschte Ereignisse | Nebenwirkungen während der Therapie |
| TIE | Transplantationsungeeignet | Patient:innen, bei denen Transplantation nicht möglich/sinnig ist |
| trispezifische Antikörper | Antikörper mit drei Bindungsstellen | Spezielle Antikörper, die gleichzeitig an drei unterschiedliche Ziele binden können, zum Beispiel an Krebszellen und Immunzellen, um die Abwehr gezielt zu aktivieren. |
| VGPR | Sehr gute partielle Remission | Sehr gute Tumorverkleinerung |