Neue Behandlungsmöglichkeit für t(4;14)
KTX-1001, ein erstklassiger oraler MMSET/NSD2-Inhibitor, zeigt klinische Wirksamkeit
Liebe Mitbetroffene des Multiplen Myeloms,
in diesem Blog werde ich die Highlights und Erkenntnisse der ASH 2025 aus Patientensicht zusammenfassen – für alle, die mit dem Myelom leben oder Angehörige begleiten. Nach sechs Jahren Therapie und vielen Höhen und Tiefen weiß ich, wie wichtig Hoffnung ist. Genau das schenkt uns die Forschung – neue Perspektiven und Mut für die Zukunft.
Wichtiger Hinweis: Ich bin eine engagierte und ehrenamtliche Patientin, kein medizinisches Fachpersonal. Infos können unvollständig sein. Ich bitte alle Leserinnen und Leser, die hier angebotenen Informationen nicht als medizinische Beratung zu verstehen. Für genaue und individuelle Empfehlungen wenden Sie sich bitte immer an Ihre behandelnden Ärztinnen und Ärzte.
Bleiben Sie informiert!
KTX-1001, ein erstklassiger oraler MMSET/NSD2-Inhibitor, zeigt klinische Wirksamkeit
IMS–IMWG Consensus Genomic Staging
Ergebnisse der Phase‑1‑Studie mit IBI3003, ein BCMA×GPRC5D×CD3‑trispezifischer Antikörper beim RRMM
GLP-1-Rezeptoragonisten sind mit einem deutlich geringeren Risiko für den Fortschritt von MGUS zu SMM oder MM assoziiert – Ergebnisse aus einer großen Real-World-Studie.
Prädiktoren für einen frühen Rückfall nach Ciltacabtagene Autoleucel: Informationen für eine risikobasierte Therapie bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom
Sicherheit der MMR-Lebendimpfung bei Patienten mit multiplem Myelom unter Daratumumab-Therapie nach autologer Stammzelltransplantation.
Phase‑3‑Studie zu Teclistamab + Daratumumab versus Dara‑basierten Standardregimen (DPd/DVd) bei Patientinnen und Patienten mit RRMM: Ergebnisse der MAJESTEC‑3‑Studie.
ASH 2025 ist zwar zu Ende, aber ich werde bis zum Jahresende weiter vom Kongress berichten.
MRD-negative Ergebnisse nach einer neuartigen in vivo-Gentherapie zur Erzeugung von anti‑BCMA‑CAR‑T‑Zellen bei Patient:innen mit RRMM: Vorläufige Ergebnisse der inMMyCAR‑Studie, Phase‑1 von KLN‑1010.
Phase‑2‑Zulassungsstudie zu Anitocabtagene Autoleucel zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem Multiplem Myelom: Aktualisierte Ergebnisse der iMMagine‑1‑Studie.
Wirksamkeit und Sicherheit von Talquetamab + Teclistamab bei Patient:innen mit extramedullärer Erkrankung: aktualisierte Ergebnisse der REDIRECTT‑1‑Studie.
Sicherheit und Wirksamkeit von Linvoseltamab als vereinfachtes Monotherapie-First-Line-Regime bei NDMM: Erste Ergebnisse der "Window-of-Opportunity" Phase-1/2 LINKER-MM4-Studie.
Maximierung der Therapieergebnisse beim neu diagnostizierten Multiplen Myelom durch auf Anti‑CD38‑Antikörpern basierende Vierfachregime
FastCAR-T Produkt (GC012F/AZD0120), das sowohl BCMA als auch CD19 adressiert, als Erstlinientherapie beim neu diagnostizierten multiplen Myelom
Zwischenanalyseergebnisse der JCOG1911/B-DASH Studie
Erste Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie mit Sonrotoclax, ein BCL2-Inhibitor der nächsten Generation, in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason
Es gibt neue Arzneimittelklasse gegen MM: CELMoDs
Vom 6. bis 9. Dezember 2025 findet in Orlando (Florida) die 67. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) statt.
Die Veranstaltung bietet vielfältige Sitzungsformate, die Wissensaustausch, aktuelle Forschung und Vernetzung fördern.